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医用防褥疮气垫床:采购与应用要点

| 来源:床垫专题 | 发布时间 :2025-07-27 | 79 次浏览: | 分享到:
本文为企业用户介绍医用防褥疮气垫床(充气床垫)的核心知识,包括其预防褥疮的工作原理、作为医疗器械的分类管理、静态与动态类型的区别、采购时需要关注的质量标准、厂家资质、适用场景等关键因素,旨在为机构采购决策和规范使用提供参考依据。

医用防褥疮气垫床:采购与应用要点

各位负责采购或管理的同仁,大家好。今天聊聊医疗机构或养老机构里常用的一种辅助器械——医用防褥疮气垫床(常指充气式动态防褥疮床垫)。这东西对预防长期卧床患者发生压疮(褥疮)意义重大,但采购和管理起来也有不少门道。咱们一起梳理下关键点。


医用防褥疮气垫床:采购与应用要点


一、核心作用与工作原理

医用防褥疮气垫床的核心价值在于有效预防压疮。它通过技术手段减少或避免患者身体骨隆突部位长时间承受过大压力。

动态型(充气式):这是最常见的主流类型。由多个横向排列的可充气气囊和气泵组成。气泵持续工作,按照设定程序(如交替模式、波浪模式)循环地对不同组气囊进行充气和放气。这使得支撑患者身体的压力点不断变化,促进血液循环,防止局部组织因长期缺血缺氧而坏死。需要一直连接电源。

静态型:内部填充高密度特殊泡沫(如慢回弹海绵、凝胶)或静态空气单元。其原理是通过材料的特性,当人体躺下时,材料能根据体形轮廓均匀分散身体压力,增大受力面积,从而降低局部压强。无需用电,无噪音,但压力再分布是静态的,不像动态型能主动改变压力点。

二、医疗器械属性与管理

分类:在中国,具有明确预防压疮功能的医用防褥疮床垫(无论是动态充气式还是静态式)通常属于第二类医疗器械进行管理。这意味着其生产、经营和使用都需要遵守《医疗器械监督管理条例》的相关规定。

注册/备案:生产企业必须取得该产品的《医疗器械注册证》或完成备案。经营企业需要具备相应的医疗器械经营资质(许可证或备案凭证)。

采购核心要求:企业采购时,必须严格审核供应商的《医疗器械经营许可证》或备案凭证,以及所购产品的《医疗器械注册证》或备案凭证及其附件(产品技术要求等)。这是合规的硬性门槛,也是产品质量和安全的基本保障。

三、采购决策关键考量因素

为机构采购,不能只看价格,更要综合评估:

1.患者需求评估:

风险等级:患者压疮风险等级(如使用Braden量表评估)是选择静态还是动态、选择何种级别产品的重要依据。高风险患者通常更需要动态型。

适用场景:是医院病房、ICU、康复科,还是养老院、居家护理?不同场景对噪音、供电、护理强度要求不同。

2.产品类型选择:明确需要动态型(充气)还是静态型(免充气)。动态型效果更主动,但需用电和泵;静态型免维护安静,适合风险较低或特定环境。

3.质量与性能:

材质安全耐用:床垫面料需防水、透气、阻燃(符合医疗环境要求),耐磨耐腐蚀。气囊材料要柔韧抗老化。

气泵可靠性:动态型的气泵是关键部件,需关注其噪音水平(影响患者休息)、持续工作稳定性、寿命、是否具备过载保护等。

功能:是否具备多模式选择(交替/波浪)、多区域独立调节(如头、腰、腿部分区调压)、床面高度调节、低气压报警等功能?功能越完善,适用性和护理效果越好,但成本也越高。

承重范围:需匹配患者的体重。

符合标准:产品应符合相关的国家/行业标准(如电气安全、生物相容性等)。

4.厂家资质与实力:

核实医疗器械注册证/备案凭证和生产许可证。

考察厂家规模、生产质量管理体系(如是否通过ISO 13485认证)、研发能力。

了解售后服务网络、响应速度、保修政策(特别是气泵的保修期)、配件供应能力(如替换气囊、气泵)。

参考行业口碑和同类机构的使用反馈。

5.成本效益:在预算范围内,综合考虑产品价格、预期使用寿命、维护成本、能带来的护理效率提升和压疮发生率降低所节省的医疗费用。选择性价比最优的方案,而非单纯低价。

四、使用管理要点

培训:确保护理人员熟练掌握正确铺放方法、气压调节方法、日常清洁消毒方法、常见故障(如充气不足、异常噪音)的初步排查和处理流程。

维护:定期检查床垫外观(有无破损)、气管连接(有无漏气)、气泵工作状态。保持清洁,按规范消毒。

记录:建立设备档案,记录使用情况、维护保养和维修记录。

基础护理配合:必须强调,防褥疮床垫是重要的辅助工具,但绝不能替代定时翻身(对于动态型可适当延长翻身间隔)、保持皮肤清洁干燥、营养支持等基础护理措施。需要综合应用。

总结一下:

采购医用防褥疮气垫床,合规(医疗器械资质)是前提,匹配需求(患者风险、场景)是基础,产品质量(材质、性能、可靠性)和厂家服务(售后、维保)是核心,成本效益是综合考量。选好、用好、管好,才能真正发挥其预防压疮的作用,提升患者照护质量,同时降低机构的长期医疗风险和经济负担。

(重要提示:本文提供的信息仅供企业用户参考。具体采购决策应基于实际需求评估、专业建议并严格遵守国家医疗器械相关法规。产品使用应严格遵循说明书和医疗机构护理规范。)

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